Aehealth FIA میٹر کے ساتھ COVID-19 اینٹیجن ٹیسٹ کا مقصد SARS-CoV-2 کے انسانی ناک کے جھاڑو، گلے کے جھاڑیوں یا ان افراد کے تھوک میں وٹرو مقداری تعین کے لیے ہے جنہیں ان کے ہیلتھ کیئر فراہم کنندہ کو COVID-19 کا شبہ ہے۔ناول کورونا وائرس کا تعلق کورونا وائرس کی β نسل سے ہے۔COVID-19 ایک شدید سانس کی متعدی بیماری ہے۔لوگ عام طور پر حساس ہوتے ہیں۔فی الحال، نوول کورونا وائرس سے متاثرہ مریض انفیکشن کا بنیادی ذریعہ ہیں۔غیر علامتی متاثرہ افراد بھی ایک متعدی ذریعہ ہو سکتے ہیں۔موجودہ وبائی امراض کی تحقیقات کی بنیاد پر، انکیوبیشن کی مدت 1 سے 14 دن ہے، زیادہ تر 3 سے 7 دن۔اہم علامات میں بخار، تھکاوٹ اور خشک کھانسی شامل ہیں۔ناک بند ہونا، ناک بہنا، گلے میں خراش، مائالجیا اور اسہال چند صورتوں میں پائے جاتے ہیں۔ٹیسٹ کے نتائج SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen کی شناخت کے لیے ہیں۔اینٹیجن عام طور پر انفیکشن کے شدید مرحلے کے دوران اوپری سانس کے نمونوں یا نچلے سانس کے نمونوں میں قابل شناخت ہوتا ہے۔مثبت نتائج وائرل اینٹیجنز کی موجودگی کی نشاندہی کرتے ہیں، لیکن انفیکشن کی حیثیت کا تعین کرنے کے لیے مریض کی تاریخ اور دیگر تشخیصی معلومات کے ساتھ طبی ارتباط ضروری ہے۔مثبت نتائج بیکٹیریل انفیکشن یا دوسرے وائرس کے ساتھ مل کر انفیکشن کو مسترد نہیں کرتے ہیں۔پتہ چلا اینٹیجن بیماری کی قطعی وجہ نہیں ہوسکتی ہے۔منفی نتائج SARS-CoV-2 انفیکشن کو مسترد نہیں کرتے ہیں اور اسے علاج یا مریض کے انتظام کے فیصلوں کے لیے واحد بنیاد کے طور پر استعمال نہیں کیا جانا چاہیے، بشمول انفیکشن کنٹرول کے فیصلے۔منفی نتائج کو مریض کی حالیہ نمائش، تاریخ اور SARS-CoV-2 کے ساتھ مطابقت رکھنے والے طبی علامات اور علامات کی موجودگی کے تناظر میں غور کیا جانا چاہیے اور اگر ضروری ہو تو، مریض کے انتظام کے لیے مالیکیولر پرکھ سے تصدیق کی جائے۔
یہ ریپڈ ٹیسٹ کٹ فلوروسینس امیونوسے ٹیکنالوجی پر مبنی ہے۔ٹیسٹ کے دوران، نمونے کے نچوڑ ٹیسٹ کارڈز پر لگائے جاتے ہیں۔اگر نچوڑ میں SARS-CoV-2 اینٹیجن موجود ہیں تو، اینٹیجن SARS-CoV-2 مونوکلونل اینٹی باڈی سے جڑے گا۔پس منظر کے بہاؤ کے دوران، کمپلیکس نائٹروسیلوز جھلی کے ساتھ جاذب کاغذ کے آخر کی طرف بڑھے گا۔ٹیسٹ لائن سے گزرتے وقت (لائن T، ایک اور SARS-CoV-2 مونوکلونل اینٹی باڈی کے ساتھ لیپت) کمپلیکس کو ٹیسٹ لائن پر SARS CoV-2 اینٹی باڈی کے ذریعے پکڑ لیا جاتا ہے۔اس طرح نمونے میں SARS-CoV-2 اینٹیجن جتنے زیادہ ہیں، ٹیسٹ کی پٹی پر اتنے ہی زیادہ کمپلیکس جمع ہوتے ہیں۔ڈیٹیکٹر اینٹی باڈی کے فلوروسینس کے سگنل کی شدت SARS CoV-2 اینٹیجن کی گرفتاری کی مقدار کو ظاہر کرتی ہے اور Aehealth FIA میٹر نمونے میں SARS-CoV-2 اینٹیجن کی تعداد کو ظاہر کرتا ہے۔
1. مصنوعات کو 2-30℃ پر اسٹور کریں، عارضی طور پر شیلف لائف 18 ماہ ہے۔
2. ٹیسٹ کیسٹ کو تیلی کھولنے کے فوراً بعد استعمال کرنا چاہیے۔
3. جانچ کے لیے استعمال ہونے پر ری ایجنٹس اور آلات کمرے کے درجہ حرارت (15-30℃) پر ہونے چاہئیں۔
مثبت ٹیسٹ:
SARS-CoV-2 اینٹیجن کی موجودگی کے لیے مثبت۔مثبت نتائج وائرل اینٹیجنز کی موجودگی کی نشاندہی کرتے ہیں، لیکن انفیکشن کی حیثیت کا تعین کرنے کے لیے مریض کی تاریخ اور دیگر تشخیصی معلومات کے ساتھ طبی ارتباط ضروری ہے۔مثبت نتائج بیکٹیریل انفیکشن یا دوسرے وائرس کے ساتھ مل کر انفیکشن کو مسترد نہیں کرتے ہیں۔پتہ چلا اینٹیجن بیماری کی قطعی وجہ نہیں ہوسکتی ہے۔
منفی ٹیسٹ:
منفی نتائج قیاس ہیں۔منفی ٹیسٹ کے نتائج انفیکشن کو نہیں روکتے ہیں اور علاج یا مریض کے انتظام کے دیگر فیصلوں کے لیے واحد بنیاد کے طور پر استعمال نہیں کیا جانا چاہیے، بشمول انفیکشن کنٹرول کے فیصلے، خاص طور پر COVID-19 سے مطابقت رکھنے والے طبی علامات اور علامات کی موجودگی میں، یا ان میں وائرس کے ساتھ رابطے میں۔یہ سفارش کی جاتی ہے کہ ان نتائج کی تصدیق سالماتی جانچ کے طریقہ کار سے کی جائے، اگر ضروری ہو تو، مریض کے انتظام کے کنٹرول کے لیے۔