SARS-CoV-2 (COVID19) پوری دنیا میں پھیل رہا ہے، اور ویکسینیشن کو وائرس کی وبا پر قابو پانے کے لیے سب سے زیادہ اقتصادی اور مؤثر طریقہ کے طور پر جانا جاتا ہے۔روایتی ویکسین کی تشخیص زیادہ تر غیر جانبدار اینٹی باڈی کا پتہ لگانے کے طریقوں کا استعمال کرتی ہے تاکہ نیوٹرلائزیشن تجربات کے ذریعے ویکسین کی تاثیر کا اندازہ لگایا جا سکے۔
روایتی طریقے وقت طلب اور کارکردگی میں کم ہوتے ہیں، عام طور پر تشخیص مکمل کرنے میں 2 سے 4 دن لگتے ہیں، اور چونکہ ان میں سے زیادہ تر لائیو وائرس استعمال کرتے ہیں، اس لیے اسے بائیو سیفٹی لیول 3 یا اس سے اوپر کی لیبارٹری میں انجام دینے کی ضرورت ہوتی ہے، جو کہ وقت ہے۔ استعمال کرنے والا اور محنت طلب ہے، اور توسیع اور جمع کی تشخیص میں بڑی تکلیف لاتا ہے۔لہذا، ایک آسان اور تیز متبادل طریقہ کی فوری ضرورت ہے جو بڑے پیمانے پر آبادی میں حفاظتی اینٹی باڈیز کی تشخیص کے لیے موزوں ہو۔
Aehealth COVID19 نیوٹرلائزیشن اینٹی باڈی کوانٹیٹیو ٹیسٹ کٹ انسانی سیرم، پلازما یا پورے خون میں COVID19 کو بے اثر کرنے والے اینٹی باڈیز کے مقداری پتہ لگانے کے لیے استعمال کی جاتی ہے۔اسے وٹرو میں تیز رفتار، مقداری اور انتہائی حساس پتہ لگانے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔طبی طور پر نئے کورونا وائرس ویکسین کے اثر کی معاون تشخیص اور انفیکشن کے بعد صحت یاب ہونے والے مریضوں میں اینٹی باڈیز کو بے اثر کرنے کی تشخیص میں استعمال کیا جاتا ہے۔
اینٹی باڈیز کو بے اثر کرنا COVID19 وائرس اور میزبان خلیوں کے درمیان تعامل کو روک کر مؤثر طریقے سے انفیکشن کو روکتا ہے۔زیادہ تر غیر جانبدار اینٹی باڈیز سپائیک پروٹین کے ریسیپٹر بائنڈنگ ڈومین (RBD) کا جواب دیتے ہیں، جو سیل کی سطح کے رسیپٹر ACE2 سے براہ راست جڑ جاتا ہے۔اینٹی باڈیز آن لائن فی الحال کلون CR3022 کی بنیاد پر دو نیوٹرلائزنگ اینٹی باڈیز پیش کرتا ہے۔جبکہ زیادہ تر S-پروٹین RBD بائنڈنگ اینٹی باڈیز ACE2 کے ساتھ اینٹیجن بائنڈنگ کے لیے مقابلہ کرتی ہیں، CR3022 ایپیٹوپ ACE2 بائنڈنگ سائٹ کے ساتھ اوورلیپ نہیں ہوتا ہے۔
اس طرح یہ اینٹی باڈیز کو بے اثر کرنے کے پابند ہونے میں رکاوٹ نہیں بنتا ہے۔جب کہ CR3022 اپنے طور پر صرف ایک کمزور نیوٹرلائزنگ اثر کو ظاہر کرتا ہے، یہ COVID19 کو بے اثر کرنے کے لیے دیگر S-پروٹین RBD بائنڈنگ اینٹی باڈیز کے ساتھ ہم آہنگی دکھاتا ہے۔
آسان آپریشن
- پیشہ ور افراد کو تربیت دینے کی ضرورت نہیں؛
- کم نمونے کی طلب، صرف 50 μL کی ضرورت ہے؛
- متعدد نمونوں کی قسم کے ساتھ ہم آہنگ: سیرم/پلازما/پورا خون۔
اعلی حساسیت
- حساسیت: 98.95٪؛
- خصوصیت: 100٪۔
موثر
- رد عمل کا وقت: 15 منٹ، ٹیسٹ کا وقت: 10s؛
- قابل استعمال، وسیع استعمال کے منظرنامے؛
- بلٹ ان بیٹری، پاور ان پٹ کے بغیر 200 سے زیادہ ٹیسٹ۔
قابل اعتماد
- 3600کلینیکل ٹیسٹوں کے ذریعے تصدیق شدہ، متاثرہ شخص کے نمونے کے ذریعے 1500 ٹیسٹ، ویکسینیٹر پر 900 ٹیسٹ، نارمل لوگوں کے 1200 ٹیسٹ۔
- کلینکل ڈیٹا غیر فعال ویکسین، نیوکلک ایسڈ ویکسین، پروٹین ویکسین، اور وائرس سے متاثرہ افراد، عام افراد کے ذریعہ ویکسینیٹروں سے حاصل کیا جاتا ہے۔
- کٹ آف قدر کی روک تھام کی شرح 30٪۔
اس کٹ میں استعمال ہونے والا بنیادی اصول امیونوکرومیٹوگرافک مقابلہ ہے۔ ٹیسٹ کی پٹی پر ڈٹیکشن لائن (ٹی لائن) کو انجیوٹینسن کنورٹنگ انزائم 2 کے ساتھ لیپت کیا گیا ہے اور کنٹرول لائن (سی لائن) کو بکری مخالف خرگوش آئی جی جی اینٹی باڈی کے ساتھ لیپت کیا گیا ہے۔ کنجوگیٹ پیڈ کو فلو فلوروسینٹلی لیبل لگا ہوا COVID19 RBD پروٹین اور fluorescently لیبل لگا ہوا خرگوش IgG اینٹی باڈی لگا ہوا ہے۔پتہ لگانے کے دوران، جب نمونے میں جانچ کی جانی والی اینٹی باڈی ہوتی ہے، تو نمونے میں ٹیسٹ مادہ اور فلو فلوروسینٹ اینٹیجن کا جوڑ ایک مدافعتی کمپلیکس بناتا ہے اور امیون کمپلیکس اب اینجیوٹینسن کو تبدیل کرنے والے انزائم 2 سے منسلک نہیں رہ سکتا جو نائٹروسیلوز جھلی پر متحرک ہوتا ہے۔ .فل فلوروسینٹ اینٹیجن کنجوگیٹ جو اینٹی باڈی کا پابند نہیں ہے جس کی جانچ کی جائے گی وہ اینجیوٹینسن کو تبدیل کرنے والے انزائم 2 سے منسلک ہو جائے گا جو نائٹروسیلوز جھلی پر متحرک ہو جائے گا تاکہ پتہ لگانے کی لائن (T) بن سکے۔
- ویکسینیشن سے پہلے اسکریننگ ٹیسٹ؛
- ویکسینیشن کے بعد نتائج کی نگرانی؛
- متاثرہ لوگوں کے دوسرے انفیکشن کے لیے خطرے کی تشخیص؛
- عام لوگوں کے لیے خطرے کی تشخیص (بشمول غیر علامتی انفیکشن) انفیکشن کے امکان؛
- وائرس کے خلاف مزاحمت کی صلاحیت کی جانچ۔